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国家药品监督管理局 移动客户端v5.3.8

国家药品监督管理局 v5.3.8 移动客户端

  • 运行平台:Android, iOS
  • 资源类型:医药
  • 语言版本:中文版
  • 厂商名称:国家药品监督管理局
  • 发行时间:2022-11-16
  • 添加时间:2022-07-14 08:29:46
  • 资源大小:25.96 MB
  • 中文汉化:官方中文版
  • 版本:
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资源截图

介绍:

《国家药品监督管理局移动客户端》是由国家药品监督管理局官方推出在移动手机上的一款便民服务类政务app,里面可以进行各种线上相关的药品相关的业务办理和查询,从医疗器械、药品再到化妆品等均有涉及,可极大的提升你的办公效率。

中国药品监督管理局官方app点评

查询各种药品相关的证件申请进度

查询药品码以了解其资质

了解业务的最新办理进度和在线办理业务

多种不同的在线业务办理

中国药品监督管理局官方app简介

《中国药品监督管理局官方app》是软件推出在手机上的一款服务app,你可以在上面查询到自己企业相关的证件照,同时还可以查询到每种药品码和医疗器械的相关信息,从而了解到各种药品等的最新消息。

“中国药监”为国家药品监督管理局门户网站移动应用客户端,实现了新闻动态、政务信息和公开数据查询的功能。在实现政务公开的同时,为公众提供快速便利的数据查询服务和行政许可事项进度查询服务,让办事服务移动起来。《中国药品监督管理局官方app》是由中国药品监督管理局官方推出的手机app,你可以在手机app使用各种便捷功能,这样即便你不去现场也能通过软件来直接实现各种业务的办理和查询,极大的方便了大家。
更新日志
1、增加时政要闻轮播图功能;
2、修复已知问题;

国家药品监督管理局主要职责(一)负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。
(三)负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,并组织实施。
(四)负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
(五)负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
(六)负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
(七)负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
(八)负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作,参与相关国际监管规则和标准的制定。
(九)负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
(十)完成党中央、国务院交办的其他任务。

由中国药品监督管理局官方推出的手机应用

在线进行证件办理和查询

使用功能来进行药品相关信息查询

中国药品监管总局推出的服务app

便捷的实现手机业务办理

查询官方的各种信息公布

在手机上查询各种业务进度

可实现药品监管和信息查询

中国药品监督管理局官方app特色

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